《中国小儿血液与肿瘤杂志》（CN：11-5466/R）是经国家新闻出版总署批准，由中华人民共和国国家卫生...主管,中华人民共和国国家卫生...主办的大型双月刊，面向国内外公开征文发行。《中国小儿血液与肿瘤杂志》期刊收录于：CA 化学文摘(美) 国家图书馆馆藏 上海图书馆馆藏 知网收录(中) 维普收录(中) 万方收录(中) 统计源期刊(中国科技论文优秀期刊) JST 日本科学技术振兴机构数据库(日),中国小儿血液与肿瘤杂志一直致力于在各个学科领域里提供最新、最权威的学术研究成果，颇受业界和广大科研工作者的关注和好评。

1.来稿应具有科学性、实践性、逻辑性、先进性，要求材料可靠、论点鲜明、条理清晰、简明扼要、文字精炼、数据准确、图表清晰。内容符合《保密法》规定，在政治和涉外问题上应符合国家有关政策，文责自负。论文必须包括：中英文题名、作者姓名、作者单位及邮政编码、中英文摘要及关键词、正文和参考文献、第一作者简介（姓名、出生年、性别、民族、籍贯、职称、学位、研究方向），如系基金资助项目请注明基金名称及编号。

2.题名应简短，一般不宜超过20个汉字，英文题名不超过10个实词，英文题名应与中文题名含义一致。题名应避免使用非公知公用的缩写词、字符、代号、简称以及商品名称。

3.摘要要反映论文的目的、方法、结果和结论，应具有独立性和自明性，字数为120～300字，采用第三人称表述。

4.关键词应能准确反映论文主题内容，尽量选用《汉语主题词表》中的规范词，一般为3～8个。

5.文中图表应具有自明性，切忌与文字表述重复。图要有图序、图题和必要的图注，图中文字为6号宋体字。表尽量用三线表，有表序、表题。

6.量和单位应严格执行GB 3100～3102—93有关规定。

7.参考文献应限于作者直接阅读过的、最主要的、发表在正式出版物上的文献（学位论文除外），并在文中引用处注明，采用顺序编码制，著录格式应符合国标（GB/T 7714—2015）的规定。

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年度被引次数报告 (学术成果产出及被引变化趋势)

• 神经母细胞瘤循环肿瘤细胞分离与鉴定方法的建立及临床应用

  目的 建立一种神经母细胞瘤（NB）循环肿瘤细胞（CTCs）的分离和鉴定方法,初步探讨其测定NB患者CTCs的临床价值。方法 应用CD56免疫磁珠阳性分选结合免疫荧光染色方法,对IMR32细胞和20例非血液肿瘤疾病患儿的外周血样本进行处理,通过统计捕获到的DAPI^＋/GD2^＋/CD45^-细胞数目,计算该方法分离和鉴定NB细胞的敏感性和特异性;检测12例初发晚期NB...

  作者：马潇; 袁晓军; 魏蒙 刊期： 2018年第02期

• 儿童急性淋巴细胞白血病E-cadherin表达及与临床指标相关性分析

  目的 检测儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）骨髓单个核细胞中E-钙黏蛋白（E-cadherin）mRNA、蛋白及骨髓血浆E-cadherin蛋白表达水平,分析初发儿童ALL E-cadherin基因、蛋白表达水平与临床指标的相关性。方法 33例ALL患儿根据诱导治疗前后分为初发组和缓解组（完全缓解）。RT-PCR法检测骨髓单个核细胞E-cadherin mRNA的表达,Western Blot法检测骨...

  作者：高吉照; 谭英; 赵继鸥; 郭雷; 李艳; 卢立慧; 常颖; 王文鹏; 许伟 刊期： 2018年第02期

• 4期神经母细胞瘤伴有骨髓转移的治疗疗效及预后分析

  目的 骨髓转移是影响神经母细胞瘤（NB）预后的最主要的危险因素之一,本文旨在研究伴有骨髓转移的4期NB的临床特点、近期疗效与预后分析。方法 根据COG分期标准,收集2006年2月-2016年1月间确诊的4期NB同时伴有骨髓转移患儿的临床资料。分析发病特点、疗效、危险因素与预后的相关性。Kaplan-Merier曲线进行生存分析。结果 （1）临床资料：106例患...

  作者：张谊; 张伟令; 黄东生; 王一卓; 洪亮; 易优; 胡慧敏; 李静; 韩涛; 周燕; 李凡 刊期： 2018年第02期

• 中高危儿童神经母细胞瘤治疗过程中发生进展的预测及监测指标

  目的 本研究旨在探讨神经母细胞瘤（NB）相关临床及分子生物学特征对中高危NB患儿治疗过程中发生肿瘤进展的预测价值;并分析NB相关肿瘤标记物的监测作用。方法 回顾性分析2015年1月-2017年1月就诊于首都医科大学附属北京儿童医院并住院进行治疗的原发病灶位于腹部的中高危NB患儿临床资料。根据治疗过程中是否发生病情进展分为进展组与未进展组,...

  作者：杨深; 蔡思雨; 彭晓霞; 马晓莉; 秦红; 王焕民 刊期： 2018年第02期

• 儿童恶性横纹肌样瘤的影像学特征

  恶性横纹肌样瘤（malignant rhabdoid tumours,MRT）是罕见的、高度恶性的肿瘤,预后差,组织学上表现为“横纹肌样细胞”的弥散增殖。MRT病因尚不清楚,但与分子遗传学关系密切,大多数MRT存在22q11.2-12.2染色体位点上肿瘤抑制基因hSNF5/SMARCB1/INI1的失活（缺失或突变）。MRT多见于婴幼儿,首先被发现于婴幼儿的肾脏;随后,

  作者：温洋; 彭芸 刊期： 2018年第02期